A Milgamma farmakodinamikailag aktív összetevőket tartalmaz: benfotiamint (B1-vitamin-származék) és cianokobalamint (B12-vitamin). A Milgamma bevont tabletta 50 mg benfotiamint és 250 mikrogramm cianokobalamint tartalmaz, és szájon át alkalmazandó felnőttek számára.
Milyen típusú gyógyszer a Milgamma és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Milgamma idegrendszeri betegségek széles spektrumában nyújthat kezelési lehetőséget: különböző eredetű ideggyulladások (neuritiszek), idegfájdalom (neuralgia), neuropátiák, polineuropátiák (például cukorbetegség és alkoholizmus talaján), övsömör (herpes zoster), arcidegbénulás, B1-vitamin-hiány okozta szívizomkárosodás, reumás panaszok, izomfájdalmak, kimerültség tünetei, valamint rekonvaleszcencia időszaka. A kezelőorvost tájékoztatni kell, ha 4 hét után tünetek nem enyhülnek vagy súlyosbodnak.
A B12- és B1-vitamin-hiányokból származó idegrendszeri betegségek kezelésére alkalmazható Milgamma, és felnőttek számára ajánlott.
Tudnivalók a Milgamma alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Milgamma-t, ha allergiás a benfotiaminra/tiaminra vagy a cianokobalaminra, vagy a gyógyszer egyéb összetevőire; bélelzáródása van. Pikkelysömör esetén a B12-vitamin súlyosbíthatja a bőrtüneteket, ezért csak előny-kockázat mérlegelésével szabad elkezdeni a kezelést. Gyermekek és serdülők számára nem ajánlott. Bizonyos egyéb gyógyszerek (például 5-fluorouracil, kolchicin, aminoglikozid antibiotikumok, gyomorsav-gátlók, metildopa) befolyásolhatják a B12- vagy B1-vitamin felszívódását vagy metabolizmusát, ezért a kezelőorvost tájékoztatni kell minden egyéb szedett gyógyszerről. Alkoholos italok egyidejű alkalmazása csökkenti a B12-vitamin felszívódását. Terhesség és szoptatás alatt csak orvosi utasításra.
Hogyan hat a Milgamma és milyen adagolás javasolt?
A Milgamma bevont tabletta ajánlott adagja felnőttek számára általában napi 4 bevont tabletta, egészben lenyelve étkezés után, kevés folyadékkal. Kevesebb súlyos esetben vagy gyógyulási időszakban napi 1-2 bevont tabletta is elegendő lehet. Amennyiben tünetek 4 hét után nem enyhülnek vagy súlyosbodnak, orvost kell felkeresni. A gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél alkalmazás nem ajánlott.
Ha túllépik az adagot, vagy úgy gondolja, hogy egy gyermek lenyelt egy tablettát, haladéktalanul keresse fel a sürgősségi osztályt vagy orvost. Ha elfelejtett bevenni adagot, ne vegyen be kétszeres adagot; a következő adagot a szokott időben vegye be.
Lehetséges mellékhatások
Mellékhatások ritkák, de előfordulhatnak: túlérzékenységi reakciók (duzzadt arc, nyelv, torok, nehézlégzés, csalánkiütés, bőrvörösség vagy viszketés). Súlyos allergiás tünetek esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Egyéb mellékhatások között gyomor-bél rendszeri zavarok és bőrreakciók jelentkezhetnek; hosszú távú vagy nagy dózisú B6-vitamin alkalmazás neurotoxikus hatást érhet el. Mellékhatások bejelentése fontos a gyógyszer biztonságos használatának nyomon követéséhez.
A Milgamma kapszulaközeg és tárolás
A Milgamma-t legfeljebb 25 °C-on, fénytől védve, eredeti csomagolásban tárolja. Gyermekektől elzárva tartandó. A lejárati idő után ne használja a készítményt. A már nem használt gyógyszereket a helyi előírások szerint kell leadni a megfelelő helyen.
A Milgamma összetétele és csomagolása
A Milgamma összetétele: 50 mg benfotiamin és 0,25 mg cianokobalamin tablettánként. Egyéb összetevők között található talkum, laktóz-monohidrát, szacharóz, kukoricakeményítő, zselatin, mikrokristályos cellulóz, sztearinsav, dextrin, kalcium-karbonát, ricinusolaj és egyéb adalékanyagok. Bordó színű, kerek, mindkét oldalán domború bevont tabletta. A gyógyszer forgalmazói és gyártói adatai megtalálhatók a betegtájékoztatóban.
